page_banner

izdelka

Brizga

Kratek opis:


  • Material: Medicinski razred PVC, PP
  • Komponenta: Cev + bat + bat + igla (ali brez igle)
  • Vrsta: Dva dela, trije deli
  • Namig: Luer drsnik, luer zaklepanje
  • Prostornina: 1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 60 ml
  • Podrobnosti o izdelku

    Oznake izdelkov

    Specifikacija

    Material Medicinski razred PVC, PP
    Komponenta Cev + bat + bat + igla (ali brez igle)
    Nasvet Dva dela, trije deli
    Nasvet Luer drsnik, luer zaklepanje
    Glasnost 1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 60 ml
    Igla Z iglo ali brez nje
    Igla brizge 15-31G
    Sterilizacija EO
    Pakiranje 1 ml 3000 kosov / 59X44X45cm
    3 ml 3000 kosov / 59X44X45cm
    5 ml 2400 kosov / 56X44X46,5 cm
    10 ml 1200 kosov / 56X44X46,5 cm
    20 ml 800 kosov / 59X44X44 cm
    60 ml 400 kosov / 59X44X44 cm

    Opis izdelka

    Model specifikacije 1 ml, 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml。
    Opremljena kapaciteta injekcijske igle 0,3 mm, 0,33 mm, 0,36 mm, 0,4 mm, 0,45 mm, 0,5 mm, 0,55 mm, 0,6 mm, 0,7 mm, 0,8 mm, 0,9 mm, 1,1 mm, 1,2 mm
    Brizga brez igle 1 ml, 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml

    1. Zunanji pokrov je prozoren, kar je primerno za opazovanje nivoja tekočine in mehurčkov
    2. Stožčasti zglob 6: 100, zasnovan v skladu z nacionalnim standardom, se lahko uporablja z izdelki s standardnimi stožčastimi spoji 6: 100
    3. Izdelek ima dobro tesnilno zmogljivost in ne pušča
    4. Sterilno, brez pirogena
    5. Črnilo na vodnem kamnu ima močno oprijem in ne pade
    6. Protidrsna struktura za preprečevanje nenamernega zdrsa palice jedra iz plašča

    Previdnostni ukrepi

    1. Izdelek se uporablja za odrasle, otroke in novorojenčke.
    2. Ljudje, ki so alergični na naravno gumo, je ne smejo uporabljati.
    3. Ta izdelek ni primeren za injiciranje fotoobčutljivega tekočega zdravila.
    4. Odprite paket in ga takoj uporabite; uporabite enkrat in po uporabi uničite.
    5. Medicinske odpadke odvrzite v skladu s "Predpisi o ravnanju z medicinskimi odpadki" in drugimi ustreznimi predpisi.
    6. Metoda sterilizacije izdelka je sterilizacija z etilen oksidom.
    7. Izdelkov s poteklo, poškodovano enojno embalažo ali tujki v njej je prepovedano uporabljati.
    8. Uporaba izdelka mora biti v skladu z zahtevami ustreznih operativnih specifikacij ter ustreznimi zakoni in predpisi zdravstvenega oddelka
    Uporabljajo ga samo usposobljeni zdravniki ali negovalno osebje.


  • Prejšnja:
  • Naslednji:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite